Retinoidi
Anno: 2012
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Riferimento:Int J Pharm. 2012 Jan 17;422(1-2):454-61.Azione dei retinoidi:L'acido all-trans retinoico (RA), incorporato in nanoparticelle di glicole chitosano (GC), è efficace verso cellule di colangio-carcinoma.Target:RA-GC/colangio-carcinoma.
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Riferimento:Mol Biol Cell. 2012 Jun;23(12):2362-72.Azione dei retinoidi:TBX3, un membro della famiglia del fattore di trascrizione genica T-box, è iperespresso in diversi tumori, tra cui il cancro al seno, cancro al fegato, e melanoma. I nostri dati identificano TBX3 come bersaglio diretto dell'acido retinoico (RA).Target:RA-TBX3/cancro al seno, cancro al fegato, melanoma.
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Riferimento:Med Oncol. 2012 Dec;29(4):2345-7.Azione dei retinoidi:La leucemia promielocitica acuta (APL) è caratterizzata dalla presenza di aberrazioni cromosomiche t(15; 17) e riarrangiamento del gene PML-RARa, con buona risposta al trattamento con retinoidi.Target:Retinoidi/leucemia promielocitica acuta.
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Riferimento:Breast Cancer Res. 2012 Sep 4;14(5):111.Azione dei retinoidi:L'acido all-trans retinoico e derivati (retinoidi) sono agenti promettenti nella gestione di alcune neoplasie ematologiche e tumori solidi, tra cui il cancro al seno. I retinoidi sono dotati di effetti anti-proliferativi, cito-differenzianti ed apoptotici.Target:Retinoidi/neoplasie ematologiche, cancro al seno.
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Riferimento:Pol Merkur Lekarski. 2012 Feb;32(188):138-42.Azione dei retinoidi:Attività chemiopreventiva nel carcinoma orale a cellule squamose stata osservata per vari agenti tra cui: vitamina A (retinolo), acido 13-cis-retinico (isotretinoina), N-(4-idrossifenil) retinamide (fenretinide) e il precursore della vitamina A (beta-carotene).Target:Retinolo, Isotretinoina, Fenretimide, Beta-carotene/carcinoma orale a cellule squamose.
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Riferimento:Int J Oncol. 2012 May;40(5):1405-13.Azione dei retinoidi:La risposta di due linee di cellule umane di neuroblastoma (NB69) ed epatocarcinoma (HepG2) a trattamento intermittente con un debole (100 microtesla) campo magnetico a 50 Hz di frequenza (MF), da solo o in combinazione con 0.5 microM all-trans retinolo (ROL), mostra che entrambi gli agenti, un MF debole e ROL a bassa concentrazione, inducono risposte proliferative nelle due linee cellulari umane saggiate.Target:MF-ROL/neuroblastoma, epatocarcinoma.
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Riferimento:Bioorg Med Chem. 2012 Dec 1;20(23):6877-84.Azione dei retinoidi:2-aminobenzotiazolo è stato testato contro linee cellulari di neuroblastoma e di adenocarcinoma mammario, mostrando attività citotossica in aggiunta ad un basso dosaggio di acido 13-cis-retinoico.Target:2-Aminobenzotiazolo, Acido 13-cis-retinoico/neuroblastoma, adenocarcinoma mammario.
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Riferimento:Eur J Med Chem. 2012 Aug;54:429-38.Azione dei retinoidi:L'acido retinoico coniugato può colpire i recettori LDL e sembra promettente nel ridurre il dosaggio del 5-fuorouracile (5-FU) nel cancro colorettale.Target:Acido retinoico-5FU/cancro colorettale.
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Riferimento:Nucleic Acids Res. 2012 Jun;40(11):4825-40.Azione dei retinoidi:La regolazione del TGM4 gene prostatico (hTGP) dipende principalmente dall'acido retinoico (RA).Target:RA/gene prostatico.
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Riferimento:J Cell Physiol. 2012 Mar;227(3):1123-9.Azione dei retinoidi:Terapia di differenziazione con acido all-trans retinoico (ATRA) è stata utilizzata con successo nel trattamento della leucemia promielocitica acuta (APL), ma tale trattamento provoca anche la sindrome di differenziazione (DS) inducendo l'infiltrazione di cellule APL negli spazi alveolari. Lipoxin A (4) (LXA (4)), è un importante mediatore anti-infiammatorio e contribuisce alla clearance di cellule APL apoptotici.Target:ATRE-LXA(4)/leucemia promielocitica acuta.