Somatostatina e analoghi

PET SUV correlates with radionuclide uptake in peptide receptor therapy in meningioma

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012 Aug;39(8):1284-8.
Hänscheid H, Sweeney RA, Flentje M, Buck AK, Löhr M, Samnick S, Kreissl M, Verburg FA.
La PET con analoghi della somatostatina 68Ga-marcati permette di valutare pre-terapeuticamente la captazione del radionuclide nella terapia con il recettore del peptide-radionuclide (PRRT) nel meningioma e di stimare la dose utilizzabile.
Analoghi della somatostatina/meningioma.

Prospective evaluation of 68Ga-DOTA-NOC PET-CT in patients with recurrent medullary thyroid carcinoma: comparison with 18F-FDG PET-CT

Nucl Med Commun. 2012 Jul;33(7):766-74.
Naswa N, Sharma P, Suman Kc S, Lata S, Kumar R, Malhotra A, Bal C.
Sia Ga-marcato (1,4,7,10-tetraazaciclododecan-1,4,7,10-tetraacetico)-1-NaI-octreotide (Ga-DOTA-NOC) PET-CT che F-fluorodeossiglucosio (F-FDG) PET-CT sono in grado di localizzare recidive in pazienti con carcinoma midollare della tiroide (MTC), e il loro ruolo sembra essere complementare.
Ga-DOTA-NOC/carcinoma midollare della tiroide.

Tumor-induced osteomalacia: an important cause of adult-onset hypophosphatemic osteomalacia in China: Report of 39 cases and review of the literature

J Bone Miner Res. 2012 Sep;27(9):1967-75.
Jiang Y, Xia WB, Xing XP, Silva BC, Li M, Wang O, Zhang HB, Li F, Jing HL, Zhong DR, Jin J, Gao P, Zhou L, Qi F, Yu W, Bilezikian JP, Meng XW.
Dopo esame fisico (PE), tutti i pazienti sono stati sottoposti a scintigrafia con tecnezio-99m octreotide (99Tcm-OCT). I tumori, osteomalacia neoplastica (TIO), sono stati rimossi dopo la localizzazione.
Tecnezio-99m octreotide/osteomalacia neoplastica.

Effect of the somatostatin analog octreotide acetate on circulating insulin-like growth factor-1 and related peptides in patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer: results of a phase II study

Urol Oncol. 2012 Jul-Aug;30(4):408-14.
Friedlander TW, Weinberg VK, Small EJ, Sharib J, Harzstark AL, Lin AM, Fong L, Ryan CJ.
Acetato di octreotide riduce significativamente il fattore di crescita insulino-simile (IGF) e aumenta i livelli della proteina-1 legante-IGF (IGFBP-1) nei pazienti con carcinoma della prostata non metastatico resistente alla castrazione (CRPC).
Acetato di octreotide/carcinoma della prostata.

Screening of well-established drugs targeting cancer metabolism: reproducibility of the efficacy of a highly effective drug combination in mice

Invest New Drugs. 2012 Aug;30(4):1331-42.
Abolhassani M, Guais A, Sanders E, Campion F, Fichtner I, Bonte J, Baronzio G, Fiorentini G, Israël M, Schwartz L.
L'aggiunta di octreotide ha fortemente ridotto lo sviluppo del tumore e prolungato la sopravvivenza degli animali nei modelli di cancro singenico del topo (L/2, carcinoma polmonare di Lewis; B16-F10, melanoma e MBT-2, cancro della vescica).
Octreotide/cancro singenico del topo.

Comparison of octreotide LAR and lanreotide autogel as post-operative medical treatment in acromegaly

Pituitary. 2012 Sep;15(3):398-404.
Tutuncu Y, Berker D, Isik S, Ozuguz U, Akbaba G, Kucukler FK, Aydin Y, Guler S.
Octreotide a lunga azione di rilascio (OCT) e lanreotide Autogel (LAN) hanno un'efficacia simile per garantire cura biochimica e riduzione del tumore nei pazienti con acromegalia sottoposti a chirurgia non curativa.
Octreotide-lanreotide/acromegalia.

Detection of cranial meningiomas: comparison of ⁶⁸Ga-DOTATOC PET/CT and contrast-enhanced MRI

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012 Sep;39(9):1409-15.
Afshar-Oromieh A, Giesel FL, Linhart HG, Haberkorn U, Haufe S, Combs SE, Podlesek D, Eisenhut M, Kratochwil C.
Immagini PET con ligandi dei recettori della somatostatina, come (68)Ga-DOTATOC, è un metodo consolidato per definire il rilevamento e il volume bersaglio nei meningiomi.
PET-(68)Ga-DOTATOC/meningiomi.

The chemoselective reactions of tyrosine-containing G-protein-coupled receptor peptides with [Cp*Rh(H2O)3](OTf)2, including 2D NMR structures and the biological consequences

J Am Chem Soc. 2012 Jun 27;134(25):10321-4.
Albada HB, Wieberneit F, Dijkgraaf I, Harvey JH, Whistler JL, Stoll R, Metzler-Nolte N, Fish RH.
Le conseguenze biologiche dei complessi Cp*Rh-peptide [H(2)O)(3) (OTf)(2)], rispetto al recettore G protein-accoppiato (GPCR) vincolante e l'inibizione della crescita di cellule tumorali MCF7 e HT29, verranno presentate per [(η(6)-cp*Rh-Tyr(3)-octreotide] (OTf)(2).
(η(6)-cp*Rh-Tyr(3)-octreotide/cellule tumorali MCF7 e HT29.

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